称取0.1g甲苯胺蓝，溶于100ml0.1M醋酸盐缓冲液中，置室温5天后，就可以使用染液于室温下可保存3个月，若放于4℃冰箱则可保存半年左右，但该液的染色效果在早期为最佳，若染液存放时间比较久，则染色偏淡，应适应延长染色时间。......

  1. 碘-硫酸法 植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素，纤维素被硫酸水解后，遇碘呈蓝色反应。因此用碘-硫酸法可鉴定细胞壁的成分。 试剂配制方法： 1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震荡溶解。 66.5% 硫酸 7 份

  若以甲醇作溶剂,则试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的摩尔比例为:I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低,其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分,但试剂浓度降低的根本原因是由一些副反应引起的,较高消耗了一

  先将双缩脲试剂A加入组织样液，振荡均匀（必须营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。 双缩脲（NH

  1. 碘－硫酸法植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素，纤维素被硫酸水解后，遇碘呈蓝色反应。因此用碘－硫酸法可鉴定细胞壁的成分。试剂配制方法：1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震荡溶解。66.5% 硫酸 7 份浓硫酸加入3 份蒸馏水配制而成。配制时要将浓

  1、溶液的浓度表示方法2、常用试剂的配制①酸溶液的配制 常用无机酸的密度、质量百分浓度(或质量分数3)、摩尔浓度。1)按摩尔浓度(mol/L)配制。不同摩尔浓度酸溶液的配制方法如下:基本公式                           C1V1=C2V2式中, C1、V1分别为浓酸的摩尔浓度

  溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

  苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方： 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中，备

  蓝色粉末，溶于水，微溶于乙醇；水溶液呈蓝色，加氢氧化物溶液呈棕红色、 浓硫酸中呈红黄色，稀释后析出蓝色沉淀。

  苯胺蓝，蓝色粉末，溶于水，微溶于乙醇；水溶液呈蓝色，加氢氧化物溶液呈棕红色、 浓硫酸中呈红黄色，稀释后析出蓝色沉淀。

  生物染色剂，用于神经组织、细胞、结蒂组织的染色；酸碱指示剂；大多数都用在制墨水蓝。

  在化学试剂中，把带有颜色或可改变颜色的一类试剂统称为色素试剂，它包括了指示剂、显色剂和染色剂。酸 碱指示剂是遇到酸、碱能改变试剂颜色的指示剂，主要用来指示溶液的 PH 值，指示酸碱滴定的终点，如：甲基橙、酚酞、甲基红等。这些酸碱指示剂也是一种染料，但一般染料并不能直接作为酸碱指示剂，一般要进行提

  班氏试剂的配制与鉴别判定的结果班氏试剂的配置 取无水硫酸铜1.47g,溶于100ml热水中，冷却后稀释到150ml，取柠檬酸钠173g，无水碳酸钠100g和600ml水共热，溶后冷却并加水至850ml，再将冷却的150ml硫酸铜倾入即可。 鉴定糖尿的结果: 沸水浴加热后的现象

  实验概要间接ELISA是一种很实用而常用的免疫分析方法，本文将对反应中所用到的试剂的配制方法和反应的流程进行阐述。主要试剂1. 包被缓冲液：(0.05 mol/L，pH 9.6的碳酸盐缓冲液)   Na2CO3 1.59g   NaHCO3 2.93g 蒸馏水 1000ml4℃保存，一周内用完。2.

  COD试剂LH-DE-500的配制方法依据仪器使用说明手册中的要求，进行使用前的准备工作，详细的细节内容如下：（1）准备并清洗各种实验中所用到的玻璃量具及器皿，清理洗涤干净后备用（所用玻璃量具及器皿参考仪器使用说明手册）；（2）配制专用耗材试剂：根据耗材试剂的不一样的规格，按照以下办法来进行耗材试剂的配制，配制完

  实验概要间接ELISA是一种很实用而常用的免疫分析方法，本文将对反应中所用到的试剂的配制方法和反应的流程进行阐述。主要试剂1. 包被缓冲液：(0.05 mol/L，pH 9.6的碳酸盐缓冲液)   Na2CO3 1.59g   NaHCO3 2.93g 蒸馏水 1000ml4℃保存，一周内用完。2.

  1．试剂准备：苏木精10 g，硫酸铝钾80 g，无水乙醇200 ml，蒸馏水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步骤(1)将2000 ml蒸馏水注入一只3000 的大号三角烧瓶内，加入80 g硫酸铝钾后置电炉或电磁炉上加热硫酸铝钾完全溶解。(2)将200 ml无水乙醇注入一只30

  总磷试剂配制需要注意的几点需要注意的几点：1.  请使用分析纯或以上级的硫酸(ρ（H2SO4）=1.84g/mL)，性状为无色透明液体。因硫酸具有吸水性，试剂配置完成后应立刻密封存储，切勿长时间暴露于空气中。2.  整瓶试剂只能一次性配制，禁止将整瓶试剂分开配制或称量后分批次配制。3.  试剂配置过程必须由化学

  总磷检测实验试剂配制方法实验项目所需试剂配制方法是否完成钼酸铵分光光度法水质总磷检测500mL硫酸(H2SO4)（1＋1）取250mL浓硫酸缓慢倒入150ml水中，冷却后倒入500ml容量瓶中，用水冲洗烧杯后倒入容量瓶定容至500mL。500mL广口瓶保存。1mol/L硫酸将27.2mL浓硫酸加入到

  主要用于氧化还原指示剂。用于眼科检查角膜缺陷和损伤部分，组织化学中用于测定脱氧核糖核酸和诊断白喉。

  甲苯胺蓝的别名有氯托洛宁、托洛氯铵，我们今天要讲的就是有关甲苯胺蓝，重点是放在关甲苯胺蓝的使用方面。我们现在看看有关甲苯胺蓝的染色方法，我们总结了两点，先说种，甲苯胺蓝液，甲苯胺蓝0.5g蒸馏水定容至100ml，还有冰醋酸液，冰醋酸0.5ml蒸馏水定容至100ml。下面来看看它的染色步骤，步骤如下：

  甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含

  化学试剂又叫化学药品，简称试剂。它是工农业生产、文教卫生、科学研究以及国防建设等多方面进行化验分析的重要药剂。化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物(也可以是混合物)。要进行任何实验都离不了试剂，试剂不仅有各种状态，而且不同的试剂其性能差异很大。只有对化学试剂的有关知识的了解，才能安