乌氏粘度计是一种常用的查验测验仪器，被广泛的应用于多个职业傍边。用户在运用乌氏粘度计的时分关于正确的运用过程都是有必要了解的，若运用过错不只会形成丈量精确性的下降，还有可能会形成乌氏粘度计的损坏。下面小编就来为我们详细介绍一下乌氏粘度计的运用过程及需求留意的几点吧。

  1）依据试验需求将恒温槽温度调理至25±0.05℃ 或30±0.05℃。

  用粘度法测聚合物分子量，挑选高分子-溶剂系统时，常数k、α值有必要是已知的并且所用溶剂应该具有安稳、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特色。为操控测定过程中hr在1.2～2.0之间，浓度一般为 0.001g／ml～0.01g／ml。于测定前几天，用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。

  精确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁枯燥的容量瓶中，倒入约80ml甲苯（本例以甲苯为溶剂），使之溶解，待聚合物彻底溶解之后，放入已调理好的恒温槽中，容量瓶也放入恒温槽中。再加溶剂至刻度，取出摇匀，用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后当即洗刷。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗刷，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。

  粘度计和待测液体是否清洁，是决议试验成功的要害之一。因为毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小，简单被溶液中的尘埃和杂质所阻塞，一旦毛细管被阻塞，则溶液流经刻线a和b所需时刻无法重复和精确丈量，导致试验失利。若是新的粘度计，先用洗液浸泡，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。对已用过的粘度计，则先用甲苯灌入粘度计中浸洗除掉留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要重复用溶剂清洗，洗毕，将甲苯溶液倒入收回瓶中，再用洗液、自来水、蒸馏水洗刷粘度计，最终烘干。

  乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计，把预先经严厉洗净，检查过的洁净粘度计笔直夹持于恒温槽中，使水面彻底浸没小球m1。用移液管吸10ml甲苯，从a管注入e球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟，接着进行流出时刻t0的测定。用手捏住c管管口，使之不通气，在b管用洗耳球将溶剂从e球经毛细管、m2球吸入m1球，然后先松开洗耳球后，再松开c管，让c管通大气。此刻液体即开端流回e球。此刻操作者要会集精力，用眼睛水平地凝视正在下降的液面，并用秒表精确地测出液面流经a线与b线之间所需的时刻，并记载。重复上述操作三次，每次测定相差不大于0.2 s。取三次的平均值为t0，即为溶剂的流出时刻。但有时相邻两次之差虽不超越0.2 s，而接连所得的数据是递加或递减（标明溶液系统未到达平衡状况），这时应以为所得的数据不可靠的，可能是温度不稳定，或浓度不均匀，应持续测定。

  （a）测定t0后，将粘度计中的甲苯倒入收回瓶，并将粘度计烘干，用洁净的移液管汲取已恒温好的被测溶液8ml，移入粘度计（留意最好仍是不要将溶液沾在管壁上），恒温3分钟，按前面的过程，测定溶液（浓度c1）的流出时刻t1。

  （b）用移液管参加4ml预先恒温好的甲苯，对上述溶液进行稀释，稀释后的溶液浓度（c2）即为开始浓度c1的2/3。然后用相同的办法测定浓度为c2的溶液的流出时刻t2。与此相同，顺次参加甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液浓度成为开始浓度的1/2、2/5、1/3，别离测定其流出时刻并记载下来。留意每次参加纯试剂后，一定要混合均匀，每次稀释后都要将稀释液抽洗粘度计的e球、毛细管、m2球和m1球，使粘度计内遍地溶液的浓度持平，且要比及恒温后再测定。

  丈量结束后，取出粘度计，将溶液倒入收回瓶，用纯溶剂重复清洗几回，烘干，并用热洗液装满，浸泡数小时后倒去洗液，再用自来水，蒸馏水冲刷，烘干备用

  （b）.本试验溶液的稀释是直接在粘度计中进行的，因而每参加一次溶剂进行稀释时有必要混合均匀，并抽洗毛细管、m1球和m2球。