今天《新英格兰医学期刊》（NEJM）公布了对13万多妇女进行的8年临床试验的结果，这一些数据表明在资源贫乏地区，相比 Pap（细胞学）检查或醋酸着色肉眼观察 (VIA)，一个简单的 HPV 检测能显著减少中晚期宫颈癌的发病率和死亡率。这项试验使用的是 QIAGEN digene HPV 试剂，可以检测导致宫颈癌的众多高危人状瘤病毒。

  今天《新英格兰医学期刊》（NEJM）公布了对13万多妇女进行的8年临床试验的结果，这一些数据表明在资源贫乏地区，相比 Pap（细胞学）检查或醋酸着色肉眼观察 (VIA)，一个简单的 HPV 检测能显著减少中晚期宫颈癌的发病率和死亡率。这项试验使用的是 QIAGEN（纳斯达克：QGEN； 法兰克福：主板市场：QIA）digene HPV 试剂，可以检测导致宫颈癌的众多高危人状瘤病毒。

  这项研究与早期在中国进行的一个类似试验研究, 即评估 QIAGEN 简易 HPV 检测的新方法(care HPV test) 的临床精确度,的结果都表明 HPV 检测是子宫颈癌早期筛查的有效可行的方法。

  “这项试验发现的结果意味着：宫颈癌预防领域的国际专家们现在应该广泛推行 HPV 检测，”美国国家癌症研究所的 Mark Schiffman 和 Sholom Wacholder 博士在 NEJM 上对这篇文章的评论中写道：“在印度试验的显著成果表明，在全世界内执行这个意义非凡的、明智的、区域定位的策略将在未来几年内有效地挽救数百万人的生命。”这个发现对于中国在内的发展中家尤其重要，因为这些国家大量农村妇女的保健资源是有限的。

  在这个具有里程碑意义的研究之后，作为公司的全球推广计划的一部分，QIAGEN 在未来5年内将捐出总价估计多达3000万美元（根据美国的报价单）的100万个 HPV 试剂，将这些最高品质的宫颈癌筛查技术提供给发展中国家的妇女们。每年有接近30万妇女死于宫颈癌，其中发展中国家占80％。

  -- HPV 检测捐助计划，开展与领先的公共卫生组织和健康 NGOs 合作

  -- 新一代 HPV 技术的开发，包括专为资源贫乏的发展中国家设计的 careHPV

  “这项里程碑式的研究进一步证实了 QIAGEN 的 HPV 检测作为宫颈癌筛查金标准的价值所在，并且表明运用 HPV 筛查可降低中晚期宫颈癌的发病率和死亡率，从而挽救生命，”QIAGEN 公司的首席执行官 Peer Schatz 说道：“QIAGEN 的 HPV 检测技术已应用于美国和欧洲的数百万妇女的常规筛查。我们决定和公共卫生组织紧密合作，确保全球各地的妇女都能享受到这些最好的宫颈癌预防工具。我们将不断和这些合作伙伴共同致力于管理这个捐助计划。”QIAGEN将与由全球的卫生组织组成的团队合作管理捐助计划，包括国际家庭计划联盟，Johns Hopkins 大学附属的非盈利性国际卫生组织 JHPIEGO。

  这是首次使用不相同的筛查技术开展的随机对照试验，根据检验测试的初始结果来计算宫颈癌的发生和相关的死亡率。除了被认为“能够显著减少中晚期宫颈癌发病数量和由此导致的死亡数，”QIAGEN 的 hc2 HPV 检验测试平台还被视作“是所有宫颈癌筛查检测工具中最客观和能再生的，它对培训和质控的要求较少，”研究作者这样说明。这项研究已公布于网站。

  QIAGEN 的100万 HPV 试剂捐助是建立在公司的 HPV 检测推广计划上的，公司计划向全世界的妇女通过 QIAGENcares 推广宫颈癌预防技术，这是一项的旨在推动新兴国家和发展中国家传染病筛查技术发展的社会责任计划。目前的协议包括捐助计划、新一代HPV技术的开发和倡议为资源贫乏国家实行分层定价以及构建宫颈癌“筛查-治疗”计划的雏形。

  为确保 HPV 检测能够服务于世界各地的妇女，QIAGEN 正在和 PATH 以及比尔与梅林达.盖茨基金会合作开发一种新版本的先进HPV检测－将被称作careHPV检测，应用于资源贫乏的发展中国家的公共卫生计划。careHPV 目前还在临床注册阶段，它可以不用自来水, 用蓄电池就能做相关操作,检测的新方法简单易学, 并在数小时后提供检验测试结果 -- 这对于从边远农村来到诊所的妇女以及当天要进一步治疗的妇女来说是一个至关重要的性能。这两种 QIAGEN HPV 筛查技术 -- careHPV 和 digene HPV 检测－都期盼能在整个世界范围内为减少宫颈癌的发生扮演重要角色。这两项技术都将包括在捐助计划中。

  为了拓展基础计划，QIAGEN 将很快宣布在印度 Kolkata 州启动一个远程宫颈癌筛查诊所。印度是全世界宫颈癌发病最多的国家并且是当地妇女癌症致死的第一大癌症。同时在中国，QIAGEN 继续为该国29家医院提供 HPV 检验测试产品，成为中国癌症基金会组织的“3.8”全国癌症预防活动的一个组成部分。想了解更多关于 QIAGENcares 和捐助计划信息信息，请发电邮至 QIAGEN.;

  QIAGEN 的 digene HPV 检测在美国和欧洲被批准与 Pap 一起应用于30岁或以上的妇女。自从1999年获得 FDA 认证，digene HPV 检测已出现在300多篇专业期刊的学术文章中和全球82.5万多妇女参与的临床试验研究中。超过4千万个致癌HPV检测是使用digene HPV 检测。

  全球每年有大约50万妇女患上宫颈癌，仅次于乳腺癌，是已知的第二大妇科恶性肿瘤。既然宫颈癌的元凶 HPV 已为人所知，并能筛查处感染 HPV 的女性，如果妇女不难得知这些预防计划的话，宫颈癌就能成为可预防和治愈的癌症。然而世界卫生组织估计，过去5年发展中国家只有5％的女性进行过宫颈癌筛查，而在发达国家这一比例高达40％-50％。更多的 HPV 和宫颈癌信息，请登陆。

  QIAGEN N.V. 是一家荷兰控股公司，是试剂和检测技术的全球领先供应商。试剂技术用于从生物样本中（比如血液或组织）分离和处理 DNA、RNA 和蛋白质。检测技术用于辨别这些分离的生物分子。QIAGEN 已经开发并营销了500多种消耗品以及为此提供的自动化解决方案。公司客户遍布分子诊断实验室、学术研究机构、医药及生物技术公司和应用行业，产品用于法医鉴定、动物或血液检测和制药过程控制。QIAGEN 的检测技术包括全球已有的应用最广的分子诊断检测平台之一。这样的平台包括 digene HPV 检测，它被视作检测高危型人瘤病毒（HPV）的“金标准”-- HPV是引发宫颈癌的主要元凶。QIAGEN 在球30多个地点拥有3000多名员工。更多关于 QIAGEN 的信息，请登陆。