我有线日，来自英、中、美三国的研讨人员和他们的法、德、日本的搭档们一同完结了开端的基因组的排序。这无疑是21世纪第一个严重的科学里程碑。

  人类基因组有30亿个化学结构的信息组或碱基，存放于23对染色体中。这些碱基的次序构成了生命的暗码，并给基因作出了指令。正是这些基因决议了每个人的详细特征，决议了每个人易患某种疾病或不易患某种疾病，并影响每个人对药物的反响。

  把握了排序信息后，科学家就不难得知基因正常编码的改变怎么导致某种疾病的产生，他们就会对首要的丧命疾病，如癌症或心脏病有更好的了解，并能找出有用的医治办法。未来的药物将越来越个人化，医治进程和一切药物将与个人的基因构成相匹配。

  自从DNA结构1953年初次在剑桥被英国取得诺贝尔奖的科学家弗兰西斯·克里克和美国科学家吉姆·华特森发现后，科学家们就有了一个解开一切人类基因组排序的愿望。之后，全世界16个中心的1000多名科学家进行了前所未有的国际合作，被称为人类基因组工程。英国科学家担任丈量悉数基因组的30％。

  成立于1992年的剑桥桑格中心，在开发更快的测序技能中发挥了关键效果。第一个被彻底解码的染色体即第22对染色体便是于1999年12月在此被解码的。中心以英国研讨员费雷德·桑格的姓名命名，他因为在DNA测序方面做出了开创性的作业而第2次取得诺贝尔奖。若运用80年代开发的测序技能，1500名科学家需求作业整整一个世纪才干完结人类基因组的测序作业。

  英国首相托尼·布莱尔说：“这一打破为在癌症及遗传性疾病的医治方面取得快速发展拓荒了一条路途。而这还仅仅开端”。他弥补说，现在的应战在于最好地使用这一巨大机会，以取得更好的健康及生活品质。科学家有很大的可能性在3年内绘出基本上没有过错的终究的人类基因组。接下来便是去发现每个基因的功用，然后把这些常识转化为医疗技能，以延长人的生命，并使其五光十色。

  本年，英国政府增加了英国研讨委员会至2002年用于人类基因研讨的预算，增幅达1．42亿英镑（19亿人民币）。7月，科技大臣辛柏瑞宣告，小公司也将取得财政赞助，以进行人类基因组的排序。他说，英国政府将出资1500万英镑（2亿人民币），而英国商界也将出资1500万英镑，用来支撑大学和公司展开触及基因组技能使用的项目。

  辛柏瑞说：“此范畴的作业将给咱们关于药物和保健的观念带来革新。往后，在让咱们的公司开发基因科学方面，政府将发挥更重要的效果。在此范畴咱们仅走出了第一步。”